Contrairement à ce que l'on peut trouver sur internet, Le Minoxidil n'est pas un produit dangereux ou nocifs. La plupart de ces informations sont relayés par des articles dupliqués datant de plus de 15 ans
Le Minoxidil a depuis évolué en positivement !
Lorsque Upjohn a reçu l'autorisation de la FDA de tester le nouveau médicament comme remède contre l'hypertension, il s'est adressé à Charles A. Chidsey MD, professeur associé de médecine à l'école de médecine de l'Université du Colorado.
Il a mené deux études, la seconde montrant une croissance inattendue des cheveux. Perplexe devant cet effet secondaire, Chidsey a consulté Guinter Kahn (qui, alors qu'il était résident en dermatologie à l'université de Miami, avait été le premier à observer et à signaler le développement des cheveux chez les patients utilisant le patch de minoxidil) et a discuté de la possibilité d'utiliser le minoxidil pour traiter la chute des cheveux.
Kahn et son collègue Paul J. Grant MD avaient obtenu une certaine quantité de ce médicament et avaient mené leurs propres recherches, puisqu'ils étaient les premiers à avoir observé les effets secondaires. À l'époque, ni Upjohn ni Chidsey n'étaient conscients de l'effet secondaire de la pousse des cheveux.
Les deux médecins avaient expérimenté une solution de minoxidil à 1% mélangée à plusieurs liquides à base d'alcool.
Les deux parties ont déposé des brevets pour l'utilisation de ce médicament dans la prévention de la chute des cheveux, ce qui a donné lieu à un procès de dix ans entre Kahn et Upjohn qui s'est terminé par l'inclusion du nom de Kahn dans un brevet consolidé en 1986 et par des royalties de la société à la fois à Kahn et à Grant.
Entre-temps, l'effet du minoxidil sur la prévention de la chute des cheveux était si évident que dans les années 1980, les médecins prescrivaient le Loniten hors indication à leurs patients chauves.
En août 1988, la FDA a finalement approuvé le médicament pour le traitement de la calvitie chez les hommes sous le nom commercial de "Rogaine" (la FDA a rejeté le premier choix d'Upjohn, Regain, comme étant trompeur ).
L'agence a conclu que bien que "le produit ne fonctionne pas pour tout le monde", 39% des hommes étudiés avaient "une croissance de cheveux modérée à dense sur le sommet de la tête".
En 1991, Upjohn a mis ce produit à la disposition des femmes.
Le 12 février 1996, la FDA a approuvé à la fois la vente libre du médicament et la production de formulations génériques de minoxidil, ce à quoi Upjohn a répondu en abaissant les prix à la moitié du prix du médicament prescrit et en publiant une formule de Rogaine à 5% sur ordonnance en 1997.
En 1998, une formulation à 5% de minoxidil a été approuvée par la FDA pour la vente sans ordonnance.
En 2014, c'était le seul produit topique approuvé par la FDA pour la perte de cheveux androgène.
Le médicament est disponible en vente libre dans de nombreux pays, dont le Royaume-Uni, les États-Unis (topique uniquement), la Suède (topique uniquement) et l'Allemagne (disponible uniquement dans les pharmacies agréées).